English (United Kingdom)Русский (Russian Federation)

Услуги по регуляторному сопровождению клинических исследований

Сотрудники Cromos Pharma, занимающиеся предоставлением услуг по регуляторному сопровождению клинических исследований, обладают обширным опытом в этой сфере и знают тонкости российского и украинского законодательства.

Компания Cromos Pharma предлагает следующие услуги:

  • Разработка формы информированного согласия и приведение ее в соответствие с российским/украинским законодательством
  • Подготовка пакета документов для подачи в регуляторные органы и этические комитеты
  • Подготовка документов для страхования пациентов в рамках клинических исследований
  • Подачи документов и получение необходимых одобрений в ходе исследования
  • Получение лицензий на импорт/экспорт материалов клинических исследований

Если Вы заинтересованы в услугах по регуляторному сопровождению клинических исследований, Вы можете связаться по Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. или телефону с Андреем Таракановым.

 
Новости и события
12.04.2012

Новая услуга от Cromos™ Pharma: Регистрация лекарственных препаратов в России.

[...]

19.03.2012

Cromos Pharma будет участвовать в Ежегодной конференции ASCO в Чикаго (США) с 1 по 5 июня 2012 г.

[...]

12.01.2012

Cromos Pharma на конференции по клиническим исследованиям на  развивающихся рынках, которая состоялась в Тель-Авиве, Израиль, 11 января 2012 г.

[...]

05.01.2012

Президент Cromos Pharma примет участие в конференции JP Morgan Healthcare conference 9-12 января 2012 г. в Сан-Франциско, США

[...]

14.12.2011

Компанией Cromos Pharma опубликован обзор российского рынка клинических исследований в 2011 г.

[...]